Zdravím Vás všechny co máte dítě s rozštěpem. Mám stejný životní příběh jako vy. Před 39 lety jsem se narodila s pravostranným rozštěpem rtu.
Dobrý den, jmenuji se Monika Žďárská a mám postiženou dceru Adélku, která se narodila 14.11.2008. Vše bylo v pořádku až do 6.měsíce, kdy ji zarostla fontanela na hlavičce a nedělala to, co by měly děti dělat půli roce.
Štěpánek se narodil v roce 2008. Od narození byl celkem v pořádku, kromě prodělání dvou tříselných kýl. Jeho nešťastný osud se započal, když mu bylo půl roku, po očkování hexavakcíny.
Příběh paní Pokorné ukazuje jak je důležité nevzdávat se a bojovat za sebe i své dítě ze všech sil. Dokázala to a má krásného chlapečka na kterém není rozštěpová vada skoro patrná. Pojďte si tedy přečíst jejich příběh.
Příběh mé dcery Karličky se začal psát ještě před jejím narozením, tedy v roce 2008. V té době jsme měli již dvě odrostlé báječné dcery, ale s manželem jsme měli lásky na rozdávání a tak jsme se rozhodli přivést na svět ještě jedno Broulíče.
Napříč společností se šíří zhoubný názor "Kdo je jiný nemá právo (normálně) žít". Rodiče, příbuzní a přátelé lidí s hendikepem ať už je jakýkoli se setkávají se zlobou, nadávkami a urážkami, které bolí jak jen bolet mohou člověka, který se s láskou stará o někoho s hendikepem, problémem, postižením, nebo jinakostí.
Ve zprávách TV Nova byla již několikrát uveřejněna reportáž o mamince a jejím chlapečkovi, kterého provázela smůla ještě před narozením. Reportáž mě velmi citově zasáhla, o to víc, že jsem sama maminkou malého chlapečka. Rozhodla jsem se mamince a jejímu kloučkovi také pomoci.